Manufacturing Engineer (H/F)

Présentation de l'entreprise

Nous vivons la « Dimension Humaine » depuis plus de 20 ans, avec passion, fibre entrepreneuriale et esprit d'équipe. Bienveillance, énergie du sourire et engagement fort sont les maîtres mots pour vous accompagner à chaque étape de vos transitions professionnelles.

Responsabilités

Dans le cadre de votre rôle, vous serez amené à :

• Participer aux cellules de production en tant que responsable de l'ingénierie manufacturière et soutenir les activités commerciales grâce à des contributions techniques clés.
• Fournir des données d’ingénierie pour résoudre des problèmes complexes de processus de production dans un environnement d’assemblage d’implants médicaux.
• Mettre en place des solutions efficaces financièrement et maîtrisées en termes de planning.
• Assurer le suivi du support de production et le présenter au niveau intermédiaire de management.
• Fournir les données techniques nécessaires à l’établissement des phases de planification, de conception, de développement et de validation des processus de production.
• Diriger les investigations techniques et les études de faisabilité requises.
• Concevoir, développer et mettre en production des équipements et des outillages.
• S'assurer que toutes les activités sont gérées dans le respect des normes applicables et des procédures internes et externes, notamment en matière d'hygiène, de sécurité, environnement, régulation (GMP, ISO, FDA) et système qualité.
• Maintenir conformes la documentation de support de production et suggérer des améliorations pour les systèmes et procédures.
• Appliquer une méthodologie de management de projet pour la mise en service des équipements et des produits.

Profil recherché

Pour rejoindre notre équipe, il est souhaitable d'avoir :

• Un diplôme d'ingénieur en mécanique, micromécanique ou sciences des matériaux. Jeunes diplômés bienvenus.
• Des compétences techniques et méthodologiques pertinentes.
• La maîtrise de la lecture et du tolérancement de plans.
• Une bonne organisation et une orientation vers la production de résultats.
• Une autonomie et une attention au détail.
• Une aptitude à travailler en équipe cross-fonctionnelle (R&D, ingénierie qualité, approvisionnement, fabrication, HSE).
• Des capacités de communication efficaces pour expliquer des problématiques complexes et préparer des supports de communication adaptés au management intermédiaire.
• Une maîtrise des outils de bureautique et des outils standards informatiques.

Atouts supplémentaires :

• Connaissance des exigences de validation du dispositif médical.
• Familiarité avec les méthodologies Process Excellence (Lean Manufacturing, Six Sigma).
• Expérience avec les systèmes d’entreprise (ERP/PLM/système qualité).

Conditions de travail

Intégrez une structure offrant des conditions de qualité, un esprit d'équipe et une stabilité du personnel. Vos tâches seront variées et votre plan de carrière assuré. Une démarche de conseil sur-mesure vous sera proposée, vous offrant une connaissance approfondie de l'entreprise, de ses valeurs et de ses principes.