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Manufacturing Engineer (H/F)

Entreprise
New Work HR
Lieu
Montagnes Neuchâteloises
Date
19.08.2025
Référence
159849

À propos de nous

Nous vivons la « Dimension Humaine » depuis plus de 20 ans, avec passion et esprit d'équipe. Bienveillance, énergie du sourire et engagement fort sont nos maîtres mots pour accompagner nos partenaires dans leurs transitions professionnelles.

Vos responsabilités futures

  • Participer aux cellules de production en tant que responsable du manufacturing engineering.
  • Supporter les opérations commerciales par des contributions techniques clés.
  • Fournir des données d’ingénierie pour résoudre des problèmes complexes de processus de production dans un environnement d'assemblage d'implants médicaux.
  • Assurer le suivi du support de production et sa présentation aux niveaux intermédiaires de management.
  • Donner les données techniques nécessaires à l’établissement des phases de planification, de conception, de développement et de validation des processus de production.
  • Diriger les investigations techniques et les études de faisabilité requises.
  • Concevoir, développer et mettre en production des équipements et des outillages.
  • Veiller à ce que toutes les activités soient gérées dans le respect des normes applicables et des procédures, notamment en matière d'hygiène, de sécurité, d'environnement, de réglementation et de qualité.
  • Maintenir la documentation de support de production conforme tout en suggérant des améliorations pour les systèmes et procédures.
  • Appliquer une méthodologie de management de projet pour assurer la mise en service des équipements et des produits.

Votre profil

  • Diplôme d'Ingénieur en mécanique, micromécanique, sciences des matériaux, avec possibilité d'acceptation de jeunes diplômés.
  • Compétences techniques et méthodologiques en ingénierie.
  • Maîtrise de la lecture et du tolérancement de plans.
  • Organisation et orientation vers les résultats.
  • Autonomie avec une attention particulière aux détails.
  • Aptitude à travailler en équipe cross-fonctionnelle.
  • Bonnes capacités de communication pour expliquer des problématiques complexes, avec aptitude à préparer des supports de communication.
  • Maîtrise des outils Office et des outils informatiques standards.

Atouts supplémentaires

  • Connaissance des exigences de validation pour les dispositifs médicaux.
  • Connaissance des méthodologies Process Excellence (Lean Manufacturing, Six Sigma).
  • Familiarité avec les systèmes d’entreprise (ERP / PLM / Système Qualité).

Vos conditions

Vous intégrez une structure qui offre des conditions de qualité, un esprit d'équipe et une stabilité du personnel. Votre travail sera varié et votre plan de carrière sera assuré. Nous vous proposerons une démarche de conseil sur-mesure, vous offrant une connaissance approfondie de l'entreprise, de ses valeurs et de ses principes.

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