Manufacturing Engineer (H/F)

Notre Vision

Nous vivons la « Dimension Humaine » depuis plus de 20 ans, avec passion, fibre entrepreneuriale et esprit d'équipe. Bienveillance, énergie du sourire et un engagement fort sont les maîtres mots pour vous accompagner à chaque étape de vos transitions professionnelles.

Responsabilités Futures

• Participer aux cellules de production en tant que responsable du Manufacturing engineering et soutenir le business pour toute contribution technique clé.
• Fournir des données d’ingénierie pour résoudre des problèmes complexes de processus de production dans un environnement d’assemblage d’implants médicaux, en mettant en place des solutions efficaces financièrement et maîtrisées en termes de planning.
• Assurer le suivi du support de production et sa présentation au niveau intermédiaire de management.
• Fournir les données techniques nécessaires à l’établissement des phases de planification, de conception, de développement et de validation des processus de production.
• Diriger les investigations techniques et les études de faisabilité requises.
• Concevoir, développer et mettre en production des équipements et des outillages.
• S'assurer que toute activité est gérée dans le respect des normes applicables et procédures internes et externes pour les aspects Hygiène, Sécurité et Environnement, Régulatoire (GMP, ISO; FDA, Procédures internes) et Système Qualité.
• Maintenir conforme la documentation de support de production et suggérer des améliorations pour les systèmes et les procédures.
• Appliquer une méthodologie de management de projet pour délivrer la mise en service des équipements et des produits.

Profil Recherché

• Diplôme d'Ingénieur en mécanique, micromécanique ou sciences des matériaux requis ; jeunes diplômés acceptés.
• Compétences techniques et méthodologiques de l’ingénieur, maîtrise de la lecture et du tolérancement de plans.
• Bien organisé, autonome et tourné vers la production de résultats, avec une grande attention au détail.
• Capacité à travailler en équipe cross-fonctionnelle (R&D, Quality Engineering, Procurement, Manufacturing, HSE).
• Bonnes capacités de communication, facilitant la compréhension de problématiques complexes, et aptitude à préparer des supports de communication pour un niveau de management intermédiaire.
• Maîtrise des outils Office et de tous les outils standards informatiques.

Atouts Supplémentaires

• Connaissance des exigences de validation du Medical Device.
• Connaissance des méthodologies Process Excellence (Lean Manufacturing, Six Sigma).
• Familiarité avec les systèmes d’entreprise (ERP / PLM / Quality system).

Conditions de Travail

Intégrez une structure offrant des conditions de qualité, un esprit d'équipe et une stabilité du personnel. Vous bénéficierez de tâches variées et d'un plan de carrière assuré, avec une démarche de conseil sur-mesure vous offrant une connaissance approfondie de l'entreprise, ses valeurs et principes.