Directeur translationnel (CTO)

Présentation de l'entreprise

Stealth Radiopharma Sàrl est un leader émergent dans le domaine des radiopharmaceutiques, dédié au développement de thérapies innovantes depuis la recherche préclinique jusqu’à la commercialisation. Notre mission est de transformer les résultats pour les patients en oncologie grâce à la précision des radiations ciblées.

Profil recherché

Nous sommes à la recherche d'un(e) candidat(e) expérimenté(e) et stratégique, capable de piloter notre pipeline de développement de produits, de la recherche préclinique à la commercialisation. Le profil idéal doit posséder une solide expérience de plus de 15 ans en R&D, ainsi qu’une expertise dans l’accompagnement de produits radiopharmaceutiques jusqu’à leur homologation par la FDA américaine et leur mise sur le marché.

Principales responsabilités

• Élaborer et mettre en œuvre la stratégie intégrée de développement translationnel et clinique pour l'ensemble du portefeuille de l'entreprise.
• Assurer le leadership et la supervision de tous les programmes de développement préclinique et clinique.
• Piloter la formulation et la mise en œuvre de la stratégie réglementaire mondiale.
• Gérer la conception des essais cliniques, en garantissant la rigueur scientifique et la conformité réglementaire.
• Superviser l'équipe des opérations cliniques pour garantir l'exécution efficace des études cliniques.
• Encourager une culture d'excellence scientifique, d'innovation et d'urgence.
• Collaborer avec la R&D et l'équipe commerciale pour assurer le succès des produits.

Qualifications et expérience

• Diplôme d'études supérieures (MD, PhD ou PharmD) dans un domaine scientifique pertinent.
• Au moins 15 ans d'expérience dans l'industrie biotechnologique ou pharmaceutique, avec une spécialisation en R&D et en développement clinique.
• Expérience avérée dans la gestion de produits thérapeutiques, du développement à l'approbation par la FDA.
• Compréhension approfondie du cycle de développement des médicaments.
• Expertise dans la création et la mise en œuvre de stratégies réglementaires mondiales.
• Expérience dans la gestion des opérations cliniques et la conception d'essais cliniques.
• Capacité à constituer et gérer des équipes scientifiques et cliniques performantes.
• Excellentes compétences en communication et relations interpersonnelles.

Détails du poste

• Responsabilité : Sous la direction du Directeur général (CEO)
• Lieu : Nyon, Vaud, Suisse
• Type d'emploi : Temps plein, 100 %
• Date de début : 1er décembre 2025
• Type de contrat : Permanent