Directeur translationnel (CTO)

À propos de Stealth Radiopharma Sàrl

Stealth Radiopharma Sàrl est un leader émergent dans le domaine des radiopharmaceutiques, dédié au développement de thérapies innovantes depuis la recherche préclinique jusqu’à la commercialisation. Notre mission est de transformer les résultats pour les patients en oncologie grâce à la précision des radiations ciblées.

Description du poste

Nous recherchons un(e) dirigeant(e) expérimenté(e) et stratégique pour piloter notre pipeline de développement de produits, de la recherche préclinique à la commercialisation. Le candidat idéal possède une solide expérience de plus de 15 ans en R&D et a accompagné des produits radiopharmaceutiques jusqu’à leur homologation par la FDA américaine.

Principales responsabilités

• Élaborer et mettre en œuvre la stratégie intégrée de développement translationnel et clinique pour l'ensemble du portefeuille de l'entreprise, en veillant à son alignement avec les objectifs de l'entreprise.
• Assurer le leadership et la supervision de tous les programmes de développement préclinique et clinique permettant l'obtention d'une IND, des premières recherches aux essais pivots de stade avancé et aux études post-commercialisation.
• Piloter la formulation et la mise en œuvre de la stratégie réglementaire mondiale, en étant l'interlocuteur privilégié des autorités compétentes telles que la FDA et l'EMA.
• Piloter tous les aspects de la conception des essais cliniques, y compris l'élaboration des protocoles, la sélection des sites et l'analyse des données, en garantissant la rigueur scientifique et la conformité réglementaire.
• Superviser l'équipe des opérations cliniques afin de garantir l'exécution efficace et ponctuelle de toutes les études cliniques, dans le respect du budget.
• Encourager une culture d'excellence scientifique, d'innovation et d'urgence au sein de l'organisation du développement.
• Collaborer étroitement avec la R&D pour orienter les efforts de découverte et avec l'équipe commerciale pour assurer le succès du lancement et de la gestion du cycle de vie des produits.

Qualifications et expérience

• Un diplôme d'études supérieures (MD, PhD ou PharmD) dans un domaine scientifique pertinent est requis.
• Au moins 15 ans d'expérience progressive dans l'industrie biotechnologique ou pharmaceutique, avec une spécialisation en recherche et développement et en développement clinique.
• Une expérience avérée dans la gestion réussie d'un produit thérapeutique, du développement initial à l'approbation par la FDA et à sa commercialisation.
• Une vaste expérience pratique du développement préclinique et clinique, avec une compréhension approfondie de l'ensemble du cycle de développement d'un médicament.
• Une expertise avérée dans la création et la mise en œuvre de stratégies réglementaires mondiales, avec une expérience significative des interactions directes avec les autorités compétentes.
• Une solide expérience dans toutes les phases de la conception d'essais cliniques et une compréhension approfondie de la gestion des opérations cliniques.
• Un leadership exceptionnel et la capacité à constituer et gérer des équipes scientifiques et cliniques performantes.
• Un excellent sens de la communication et des relations interpersonnelles, capable d'articuler efficacement des concepts scientifiques complexes devant des publics variés.

Informations supplémentaires

Poste sous la responsabilité du Directeur général (CEO).

Lieu : Nyon, Vaud, Suisse

Type d'emploi : Temps plein, 100 %

Date de début : 1er décembre 2025

Type de contrat de travail : Permanent