Senior Laborant R & D (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Basel 100%

Unternehmensbeschreibung

Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das sich durch langjährige Erfahrung und hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen auszeichnet. Unser Fokus liegt auf den Kernbereichen Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT. Wir legen höchsten Wert auf Qualität, Ethik und Diskretion in all unseren Aktivitäten.

Stellenbeschreibung

Das globale Team der Pharma Technical Development (PTD) besteht aus über 2.000 Experten, die innovative Medikamente für die Bedürfnisse von Patienten entwickeln. Innerhalb von PTD ist das Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) auf die Bereiche Wirkstoffe, Arzneimittel und analytische Wissenschaften spezialisiert. PTDC spielt eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung der Pipeline synthetischer Moleküle und fördert durch technische Innovationen sowie Zusammenarbeit die Forschung, frühe Entwicklung und klinische Studien.

Aufgaben

• Entwicklung und Optimierung robuster Analysemethoden (HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen.
• Planung und Durchführung von Experimenten, einschließlich Reaktionsmonitoring und Methodenentwicklung.
• Enger Austausch mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination von analytischen Aktivitäten und Probenmanagement.
• Zusammenarbeit mit der QC-Einheit (Qualitätskontrolle) für einen reibungslosen Transfer der entwickelten Analysemethoden.
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, inklusive Analysenvorschriften und Berichte für Methodenvalidierungen und Zulassungsunterlagen.
• Anwendung innovativer Denkweisen und digitaler Tools zur kontinuierlichen Verbesserung der Analytik-Workflows in einem dynamischen Umfeld.

Qualifikationen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung oder Bachelor in Chemie/Biochemie mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Fundierte praktische Erfahrung mit Analysegeräten (HPLC, GC, KF, MS) und in der Methodenentwicklung.
• Sicherer wissenschaftlicher Schreibstil mit der Fähigkeit, komplexe Ergebnisse präzise zusammenzufassen und zu präsentieren.
• Hohe Qualitätsbewusstsein und Detailgenauigkeit, auch in einem Non-GMP-Entwicklungsumfeld.
• Proaktive Arbeitsweise mit der Fähigkeit, sich schnell an neue Tools und Prozesse anzupassen.
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Besondere Kenntnisse

Kenntnisse der GxP-Anforderungen sowie in der Methodenvalidierung sind von Vorteil.

Arbeitszeiten

Standard / 40 Stunden Woche.

Kontakt

Herr André Amstad freut sich auf Ihre vollständigen Unterlagen, einschließlich Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise.