Manufacturing Engineer (H/F)

Notre Engagement

Nous vivons la « Dimension Humaine » depuis plus de 20 ans, animés par une passion et un esprit d'équipe. Bienveillance, énergie du sourire et engagement fort sont nos maîtres mots pour accompagner chacun à chaque étape de ses transitions professionnelles.

Responsabilités Futures

• Participer aux cellules de production en tant que responsable Manufacturing engineering et soutenir le business pour toute contribution technique clé.
• Fournir les données d’ingénierie pour résoudre des problèmes complexes de process de production, dans un environnement d’assemblage d’implants médicaux.
• Assurer le suivi du support de production et sa présentation au niveau intermédiaire de management.
• Donner les données techniques nécessaires à l’établissement des phases de planification, de conception, de développement et de validation des process de production.
• Diriger les investigations techniques et les études de faisabilité requises.
• Concevoir, développer et mettre en production des équipements et des outillages.
• S’assurer que toute activité est gérée dans le respect des normes applicables et procédures internes et externes, pour les aspects Hygiène, Sécurité et Environnement, Régulatoire et Système Qualité.
• Maintenir conforme la documentation de support de production et suggérer des améliorations pour les systèmes et les procédures.
• Appliquer une méthodologie de management de projet pour délivrer la mise en service des équipements et des produits.

Profil Recherché

• Diplôme d'Ingénieur en mécanique, micromécanique, sciences des matériaux (jeune diplômé accepté).
• Compétences techniques et méthodologiques de l’ingénieur.
• Maîtrise de la lecture et du tolérancement de plans.
• Bonne organisation et orientation vers la production de résultats.
• Autonomie avec attention au détail.
• Aptitude à travailler en équipe cross-fonctionnelle (R&D, Quality Engineering, Procurement, Manufacturing, HSE).
• Bonnes capacités de communication pour rendre compréhensibles des problématiques complexes et préparer des supports pour un niveau de management intermédiaire.
• Maîtrise des outils Office et de tous les outils standards informatiques.

Atouts Supplémentaires

• Connaissance des exigences de validation du Medical Device.
• Connaissance des méthodologies Process Excellence (Lean Manufacturing, Six Sigma).
• Familiarité avec les systèmes d’entreprise (ERP / PLM / Quality system).

Conditions de Travail

Vous intégrerez une structure offrant des conditions de qualité, un esprit d'équipe et une stabilité du personnel. Vos tâches seront variées et un plan de carrière vous sera assuré. Nous proposons une démarche de conseil sur-mesure, vous offrant une connaissance approfondie de l'entreprise, de ses valeurs et de ses principes.