Ingénieur Validation de Procédés (H/F) à 100%

Présentation de l'organisation

Techfirm Industrial Services, acteur majeur dans le secteur des services industriels, s'engage à offrir des solutions de haute qualité au sein de projets innovants et stratégiques.

Description des missions

• Participer à la planification et à l’exécution des activités de validation de procédés (Performance Qualification - PQ) pour des lignes de remplissage aseptiques (vials, seringues, lyophilisation, isolateurs).
• Rédiger et approuver les protocoles, rapports de validation et documents GMP associés.
• Collaborer avec les équipes de production, qualité et engineering pour assurer la conformité réglementaire.
• Contribuer au respect des délais et à la continuité des activités industrielles en environnement hautement réglementé.

Profil recherché

• Expérience confirmée en validation de procédés dans l’industrie pharmaceutique/biotech.
• Bonne compréhension des processus aseptiques et du domaine fill & finish.
• Connaissance des référentiels GMP internationaux.
• Bilingue français / anglais.
• Disponibilité immédiate, 100% sur site client.